免疫層析工藝常見問題及解決方案

Q1：用候選抗體檢測賦值樣本時(shí)靈敏度低，cut off值區(qū)間測不到。

方案：

1.通過換用大粒徑標(biāo)記物，增加標(biāo)記抗體和包被抗體的用量；如果采用的是競爭法測抗原，可以抗原用來標(biāo)記，抗體用來包被，用獨(dú)立質(zhì)控系統(tǒng)。
2. 抗體本身性能達(dá)不到要求，更換原料。

Q2：用候選抗體檢測樣本時(shí)高值樣本測不到怎么辦？

方案：

1.此項(xiàng)目臨床上測定區(qū)間多少，如果靈敏度較高可以考慮稀釋一定倍數(shù)再測定。
2.線性上不去很有可能是標(biāo)記抗體和包被抗體的用量不合適，理論上用量不足，但實(shí)際應(yīng)用時(shí)并不一定，建議對標(biāo)記抗體和包被抗體設(shè)置梯度進(jìn)行調(diào)試。
3.換用小粒徑的標(biāo)記物，小粒徑的標(biāo)記物比表面積大，結(jié)合的抗體量更多。
4.抗體親和性不佳，更換原料。

Q3：用候選抗體檢測已賦值的臨床樣本，相關(guān)性指標(biāo)較差。

方案：

1.樣本來源及賦值數(shù)據(jù)是否可靠？樣本是否新鮮？有條件的話可以用對照試劑盒對樣本進(jìn)行檢測，以確定樣本的實(shí)際數(shù)值是否發(fā)生改變。
2.樣本中存在干擾成分，需篩選合適的阻斷劑。

Q4：標(biāo)記好的抗體，封閉完了放在儲(chǔ)存液里，一兩天后有沉淀。

膠體金或是熒光微球標(biāo)記后的抗體時(shí)間久了出現(xiàn)輕微沉淀很正常，渦旋或是水浴超聲沉淀即可消失，如果出現(xiàn)結(jié)塊沉淀，超聲后仍無法去除，則可能存在以下問題：
1.標(biāo)記體系中pH值不合適，導(dǎo)致在標(biāo)記時(shí)就出現(xiàn)聚沉的現(xiàn)象，設(shè)置pH梯度進(jìn)行調(diào)試
2.封閉劑的成分或是用量不合適，導(dǎo)致金顆粒或是微球表面有裸露位點(diǎn)，在儲(chǔ)存時(shí)出現(xiàn)交聯(lián)聚集；調(diào)整封閉劑用量或更換封閉劑（廠家、種類）再測試。
3.儲(chǔ)存液不合適，導(dǎo)致偶聯(lián)的復(fù)合物不穩(wěn)定出現(xiàn)解離，需重新配制儲(chǔ)存液。

Q5：為了提升試紙條檢測上限，T線提升了包被用量，為什么信號(hào)并沒有增加？

NC膜結(jié)合蛋白的量是有限的，超過上限后多余的蛋白沒有結(jié)合或結(jié)合的不牢固，甚至?xí)斐傻鞍椎亩逊e，形成空間位阻效應(yīng)，致使檢測時(shí)信號(hào)會(huì)不再增加甚至降低。在調(diào)整工藝時(shí)，需要根據(jù)測試結(jié)果選擇合適的包被用量。

Q6：陰性組用樣本稀釋液進(jìn)行測試，T線出現(xiàn)假陽性是因?yàn)槭裁矗?/h2>

這種假陽是由于標(biāo)記物和包被的蛋白非特異性結(jié)合造成的，項(xiàng)目中很常見，可從以下幾個(gè)方面解決：
1.在標(biāo)記時(shí)更換封閉劑成分或是增加用量。
2.在不影響試劑靈敏度的情況下，降低標(biāo)記和包被抗體用量，將整體信號(hào)壓下來，來消除這種本底信號(hào)。
3.增加離子濃度，或更換稀釋液，改用其他體系進(jìn)行嘗試。