C反應蛋白（CRP）介紹

C反應蛋白（C-reactive protein，CRP）是一種急性時相反應蛋白，因最早發(fā)現(xiàn)其和肺炎球菌的C多糖相結合而得名。C反應蛋白是肝臟在身體發(fā)生急性感染、炎癥時產生和釋放的一種急性期反應物，可作為急性炎癥標志物。

C反應蛋白的發(fā)現(xiàn)

1930年美國洛克菲勒研究院AVERY實驗室的Tillett和Fransic發(fā)現(xiàn)急性感染患者的血清能和肺炎雙球菌細胞壁上的C多糖發(fā)生沉淀反應。1941年，Avery等先后證實與C多糖發(fā)生反應的是一種急性感染時出現(xiàn)的蛋白質，該蛋白被命名為C反應蛋白。CRP是歷史上最早被認識的急性時相蛋白。1950年CRP被純化并形成結晶，用電子顯微技術和X光射線衍射技術探索CRP蛋白結構，發(fā)現(xiàn)CRP是一種環(huán)狀五聚體蛋白。

結構與生物學功能

C反應蛋白基因位于1號染色體q23，序列上高度保守．屬于穿透素家族成員之一，相對分子質量為115-140kDa，由5個完全相同的單體組成，每個單體呈球體形（由206個氨基酸組成），他們相互以非共價形式構成對稱的環(huán)狀五球體（極少數(shù)蛋白具有這樣的構型）。CRP沉降系數(shù)6.5-7.5，等電點為5.5，不易溶于水，結晶為菱形，可被硫酸銨沉淀。不耐熱，60℃條件下30分鐘即破壞。

正常狀態(tài)下，CRP分子以五聚體形式存在，在酸性或堿性環(huán)境中也可分解為單體，從而引起某些免疫反應，但由于CRP單體存在于細胞膜而非血清中，故很難檢測。

生物學功能

CRP序列高度保守，且其他動物類的CRP與人的氨基酸序列有驚人的相似性。因而，人們認為CRP是最保守的蛋白質，對物種的生存有重要意義。

CRP具有多種生物學功能，參與多種自身生理及病理生理過程。CRP與磷脂膽堿殘基具有高度親和力，并且可以和多種自身配體(如漿細胞脂蛋白、損傷細胞的細胞膜、小核糖體蛋白顆粒、調理素細胞等)或外來配體(如多聚糖、磷脂以及細菌、真菌、寄生蟲等微生物的組分)相結合，CRP與這些配體結合后．被Clq識別?？梢约せ钛a體活化的經典途徑。

近年來還發(fā)現(xiàn)CRP在血小板介導的細胞病毒中也發(fā)揮作用，一方面可能通過氧化的CRP激活血小板，另一方面CRP通過與血小板激活因子（PAF）的結合，已知PAF刺激血小板聚集及血小板膜釋放花生四烯酸，抑制PAF誘導中性粒細胞結合，從而發(fā)揮其在炎癥反應中的調節(jié)作用。

CRP合成與分布

合成：CRP在炎癥、感染、組織損傷時通過IL-6、IL-2、TNF等細胞因子的刺激下合成。肝臟是其主要合成場所，另外在其它組織局部，如神經細胞、單核細胞、淋巴細胞及動脈粥樣硬化斑塊內可少量產生CRP。CRP在血中半衰期穩(wěn)定，約19h，其濃度主要依賴于肝臟的生成量。

分布：CRP不能通過胎盤，在體內分布甚廣，除血液外，胸水、腹水、心包液、關節(jié)液中均可測出。

C反應蛋白特點

正常人血清中CRP的濃度很低（0.07～8.0mg/L，在健康人群中的濃度分布呈現(xiàn)明顯的正偏態(tài))，在感染發(fā)生后CRP濃度顯著上升，6～8h開始升高，24～48h達峰值，可升高至正常值的1000-2000倍，升高幅度與感染程度成正比。炎癥治愈后濃度迅速下降，一周內可恢復正常水平。CRP在病毒感染時不會升高，其變化不受病人的個體差異、機體狀態(tài)和治療藥物的影響。

C反應蛋白濃度變化趨勢

超敏C反應蛋白

以往CRP的檢測基于免疫透射比濁和免疫散射比濁方法，檢測能力在3-5mg/L以上。近年來相繼采用免疫增強比濁法等技術大大提高了分析的靈敏度（檢測低限為0.05-0.10mg/L），這些方法所進行測定的CRP成為超敏C反應蛋白（High-sensitivity C-reactive protein，hsCRP）。

CRP作為炎癥標志物，盡管為非特異性的，但對于細菌感染、各種炎癥過程及組織壞死與損傷及其恢復期的篩檢、監(jiān)測、病情評估與療效判斷，都有重要的價值。CRP不僅是心血管疾病危險最有利的預測因子之一，而且對妊娠期糖尿病未來風險預測及臨床治療效果有效性評估，檢測感染性疾病和心血管疾病最具有重要的臨床應用前景。