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中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)的臨床意義

中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)是屬于脂質(zhì)運載家族的25 kDa蛋白質(zhì),是腎損傷早期診斷的生物標志物。它通常在人體組織中以非常低的濃度表達,但是在急性腎臟損傷后,NGAL水平在迅速升高,在急性腎損傷診斷具有重要的臨床價值。

NGAL基本概述

NGAL是由8個反向平行β折疊形成的桶狀封閉的花萼結(jié)構(gòu),花萼可以結(jié)合并運輸小分子,如維生素A、脂肪酸等。NGAL在腎,肝和上皮細胞中表達,以響應(yīng)各種病理狀態(tài),如炎癥,感染,中毒,缺血,急性腎損傷和腫瘤轉(zhuǎn)化等。NGAL有三種存在形式: 25kDa單體,45kDa同二聚體,與明膠酶綴合為135kDa異二聚體形式。單體形式和異二聚體形式是由管狀上皮細胞產(chǎn)生的,而同源二聚體形式是中性粒細胞是特有的。NGAL可以誘導(dǎo)抑菌,抗細胞凋亡作用和腎小管增強等活動,這些就構(gòu)成了在急性損傷中NGAL介導(dǎo)的腎保護途徑。在腎臟中,NGAL在腎小球中被過濾,并且腔內(nèi)NGAL很容易地被近端小管中重吸收。急性腎臟損傷后,NGAL在腎單位上皮細胞的頂端和基底外側(cè)大量分泌,導(dǎo)致尿和血漿NGAL水平增加。在近端腎小管損傷環(huán)境中受損的近端腎小管重吸收可能進一步增加尿液中NGAL水平。這些特征可能使NGAL在急性腎損傷的診斷中優(yōu)于或補充肌酐。

NGAL在AKI早期的變化情況

NGAL在AKI早期的變化情況

NGAL臨床意義

急性腎損傷(AKI)是住院患者常見且嚴重的并發(fā)癥,伴有嚴重的發(fā)病率和死亡率。在臨床實踐中,血清肌酐水平和尿量是腎功能障礙最常用的指標,但它們有一定的局限性。首先,他們沒有區(qū)分結(jié)構(gòu)性腎損傷和GFR降低的純功能性血流動力學(xué)觸發(fā)因素。其次,診斷延遲導(dǎo)致肌酐累積,這不可避免地延誤了治療。由于肌酐的反應(yīng)延遲和缺乏特異性癥狀,在診斷時可能已是AKI晚期,經(jīng)常無法獲得內(nèi)源性急性腎損傷的早期特異性治療。另一方面,肌酐通常反映慢性腎病而非急性腎損傷。它們具有有限的敏感性和特異性,肌酐水平變化緩慢,因此限制了它們在AKI的早期檢測中的應(yīng)用。

那么,急性腎損傷的診斷就需要更可靠的生物標志物?;蚪M學(xué),轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)已經(jīng)確定中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)作為AKI的早期標志物。正常情況下,NGAL在腎組織中表達量很低,但在腎缺血損傷早期,NGAL的表達量明顯升高;在對進行過心臟手術(shù)患者的NGAL表達研究中,發(fā)現(xiàn)在心臟術(shù)后2h內(nèi)NGAL的頷聯(lián)顯著升高。NGAL對術(shù)后急性腎功能衰竭發(fā)生的預(yù)測敏感度為90%,特異度為99%,且NGAL先于血清肌酐、胱抑素C(CysC)、α1-微球蛋白(α1-MG)等腎損傷標志物。

2011年Barasch等人報道了:在細胞毒性和缺血性AKI情況下,NGAL基因表達活性在腎組織集合管的上皮細胞和Henles管呈劑量依賴性的顯著變化;AKI時,尿中NGAL主要來自腎組織,并且尿NGAL的檢測筆血、尿肌酐更能特異性地代表AKI的損傷程度。Gaspari F等用順鉑治療實體腫瘤患者的研究中發(fā)現(xiàn),NGAL在AKI發(fā)生的前4.5天就已經(jīng)升高,治療后第2天NGAL就可以獨立預(yù)測AKI的發(fā)生。因此,NGAL是預(yù)測AKI的早期診斷標志物。

另外,NGAL可以更有效地將AKI患者群體細分為高風(fēng)險和低風(fēng)險人群,如,肌酐陰性、NGAL陽性的患者群體,按常規(guī)標準是沒有AKI的,但可能代表一組新的亞臨床AKI患者。

參考文獻

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