CD8試劑盒

產(chǎn)品參數(shù)

抗體名稱	CD8（CD8-PE）檢測試劑
貨號	R1011
規(guī)格	1mL，50tests
主要成分	抗人CD8單克隆抗體
標記物	PE
克隆號	9G13
應(yīng)用平臺	流式細胞儀
儲存條件	2-8℃避光密封保存12個月，避免光線直射，不得凍存。
參考圖形

產(chǎn)品性能

準確性

指標	樣本量	R（相關(guān)系數(shù)）	P值
CD8+	40	0.9878	0.9797

隨機選取40個未知樣本，使用歐凱CD8試劑盒與對照試劑平行檢測CD8陽性細胞百分比，對兩種試劑的檢測結(jié)果做配對樣本t檢驗，顯示P＞0.05，統(tǒng)計學無顯著性差異。

精密度

批內(nèi)精密度

指標	測試次數(shù)	平均值	標準差	變異系數(shù)
CD8+	10	22.75%	0.0045	1.96%

應(yīng)用歐凱CD8檢測試劑對隨機同一樣本檢測10次，計算結(jié)果變異系數(shù)CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）

批間精密度

指標	平均值	標準差	變異系數(shù)
CD8+	23.01%	0.0106	4.61%

取三個批次CD8試劑，分別檢測同一樣本中CD8陽性細胞百分比，計算變異系數(shù)CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）

線性

取一高濃度的細胞樣本，按比例稀釋為5個不同細胞濃度（每個濃度重復4次）。用歐凱CD8試劑檢測各稀釋樣本的CD8陽性百分比，所得每個稀釋度的重復測試值中位數(shù)皆位于所有稀釋度測試值中位數(shù)的10%以內(nèi)。

染色穩(wěn)定性

指標	t時百分比	（t+4）時百分比	相對偏差
CD8+	22.83%	21.72%	4.86%

對一隨機樣本進行染色后，4小時內(nèi)對樣本重復檢測，計算前后兩次檢測結(jié)果的相對偏差，相對偏差計算值符合標準。（標準：結(jié)果陽性百分比大于等于30%時，相對偏差值不大于10%；陽性百分比10%~30%時，相對偏差值不大于20%；陽性百分比小于10%時，相對偏差值不大于30%）

CD8檢測原理

試劑與樣本共同孵育后，PE標記的CD8抗體可與細胞表面CD8抗原特異性結(jié)合，從而使細胞帶有熒光素PE。經(jīng)流式細胞儀激光的激發(fā)，熒光素PE可以產(chǎn)生熒光被相應(yīng)通道探測器所檢測。通過收集細胞產(chǎn)生的熒光信號，可以獲取這種抗原的表達分布、表達強度等相關(guān)信息。

CD8臨床意義

CD8分子是部分T細胞表面所具有的一種糖蛋白，最重要的功能是輔助T細胞受體（TCR）識別抗原并參與到T細胞活化信號的轉(zhuǎn)導，表達CD8的T細胞（CD8+T細胞）通常在活化后分化為細胞毒性T細胞（CTL）。CTL為一種特異的T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用，因此，外周血CD8+淋巴細胞的檢測在某些免疫疾病診斷中有重要的作用。如在獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的患者中及在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的患者中，CD8+細胞的相對比例都會呈現(xiàn)異常。臨床上可通過對CD8+細胞數(shù)量以及相對比例的監(jiān)控，可以有效地判斷患者是否患有一些免疫性疾病。

參考文獻

1. 岑玉文, 符林春, 姚細安,等. HIV/AIDS外周血T淋巴細胞活化與病情進展的臨床研究[J]. 國際內(nèi)科學雜志, 2008, 35(011):637-642.
2. 沈敏寧, 孫可一, 季曉輝,等. CD8+調(diào)節(jié)性T細胞亞群在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中分布的初步研究[J]. 南京醫(yī)科大學學報(自然科學版), 2006, 26(009):745-748.